Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - koagulationsfaktor ix, human 1 ie aktiv substans; heparin hjälpämne - koagulationsfaktor ix

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1200 ie - koagulationsfaktor ix, human 1200 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 200 ie - koagulationsfaktor ix, human 200 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 200 ie - koagulationsfaktor ix, human 200 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 600 ie - koagulationsfaktor ix, human 600 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor-ix-brist).

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.